Ihmisille tarkoitettujen lääkevalmisteiden pakkausselosteet (Package Leaflets, PL)

Pakkausseloste on lääkkeen käyttäjälle tarkoitettu tiedote lääkkeestä ja sen oikeasta käytöstä. Julkaistavat pakkausselosteet sisältävät ohjeistuksen sekä suomeksi että ruotsiksi.

Pakkausselosteet ovat haettavissa lääkevalmisteen nimen, myyntilupanumeron ja ATC-koodin perusteella.

EU:n keskitetyssä myyntilupamenettelyssä olevien lääkkeiden pakkausselosteet löytyvät Euroopan lääkeviraston verkkosivuilta .

Julkaistava aineisto ei ole välttämättä täydellistä eikä ajantasaista, johtuen Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimealle (tai aiemmin Lääkelaitokselle) toimitettujen tiedostojen teknisestä laadusta ja toimitusviiveistä. Tämän johdosta Fimea ei voi taata sitä, että verkossa oleva asiakirja vastaa täydellisesti myyntilupapäätöksen yhteydessä virallisesti hyväksyttyä valmisteyhteenvetoa ja pakkausselostetta. Ainoastaan myyntilupapäätösten mukaiset paperiset valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet ovat todistusvoimaiset.

Haku lääkevalmisteen alkukirjaimella: y

Pakkausselosteet 1 - 5 kokonaismäärästä 5
Valmiste- yhteenveto	Resepti- status	Lääkevalmisteen nimi
SPC	Resepti	Yamoxiclav 875 mg-125 mg dispergoituva tabletti PL 2012-11-26
SPC	Resepti	Yantil depot 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg depottabletti PIL 2010-11-15
SPC	Resepti	Yasmin 0,03 mg-3 mg tabletti PL 2013-03-27
SPC	Resepti	Yasminelle 0.02 mg-3 mg tabletti PL 2013-03-27
SPC	Resepti	Yaz tabletti 0.02 mg-3 mg PL 2013-03-27