Lääkkeet
SPC PL
Eläinlääkkeet
SPC PL
Rohdosvalmisteet
SPC PL
Lääkevalmisteen nimi
A B C D E F G
H I J K L M N
O P Q R S T U
V W X Y Z Å Ä Ö
Lääkevalmisteen nimi

Myyntiluvan haltija

Myyntilupanumero

ATC-koodi Koodisto

Vapaa lausehaku

Vaikuttavat aineet

Lääkemuoto

Haittavaikutukset

Käyttöaiheet

Vasta-aiheet

Hae


Ihmisille tarkoitettujen lääkevalmisteiden valmisteyhteenvedot (Summary of Product Characteristics, SPC)

Valmisteyhteenveto sisältää lääkevalmisteen käytön kannalta oleelliset asiat, jotka terveydenhuollon ammattilaisen on hyvä tietää. Valmisteyhteenvedot julkaistaan suomeksi.

Osassa lääkevalmisteita on lääkkeen määräämisen liittyvä ehto, jota ei aina ole valmisteyhteenvedossa. Määräämisehdot ja ehtovalmisteet löytyvät kotisivuillamme olevasta Lääkehaku-palvelusta.

EU:n keskitetyssä myyntilupamenettelyssä olevien lääkkeiden valmisteyhteenvedot löytyvät Euroopan lääkeviraston kotisivulta.

Mitä valmisteyhteenveto sisältää?Valmisteyhteenvedon hakuohje

Haku lääkevalmisteen alkukirjaimella: y


Valmisteyhteenvedot 1 - 6 kokonaismäärästä 6
Pakkaus-
seloste
Resepti-
status
Lääkevalmisteen nimi

PL

Resepti

Yamoxiclav 875 mg-125 mg dispergoituva tabletti SPC 2008-08-20

PL

Resepti

Yamoxiclav Astellas 875mg/125mg tabletit SPC 2008-08-20

PL

Resepti

Yamoxiclav Astellas Europe 875mg/125mg tabletit SPC 2008-08-20

PL

Resepti

Yasmin tabletti SPC 2010-04-30

PL

Resepti

Yasminelle 0.02 mg-3 mg tabletti SPC 2009-07-10

PL

Resepti

Yaz tabletti 0.02 mg-3 mg SPC 2010-02-16



Sivun alkuunVaihda tekstin kokoa

Fimea © 2009  Mannerheimintie 103 B, PL 55 00301 Helsinki  Microkatu 1, FI-70210 Kuopio  Puh. vaihde (09) 473 341  Faksi (09) 4733 4339  Sähköposti etunimi.sukunimi@fimea.fi